Informační dopis - Xeljanz.pdf, soubor typu pdf, (208,19 kB)
Odbor farmakovigilance
27. 3. 2019
Informační dopis - Xeljanz
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Pfizer, s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o doporučení navazujícím na výsledky vyžádané klinické studie léčivého přípravku Xeljanz, které vedly ke změně v dávkování.
cz