Informační dopis - Tyverb.pdf, soubor typu pdf, (907,33 kB)
Odbor farmakovigilance
9. 5. 2019
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Novartis s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o důležité změně v Souhrnu údajů o přípravku Tyverb (lapatinib) týkající se změny v terapeutické indikaci (bod 4.1 SmPC) a odstranění výsledků ze studie (bod 5.1 SmPC).
Informační dopis - Tyverb.pdf, soubor typu pdf, (907,33 kB)
Odbor farmakovigilance
9. 5. 2019
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.