Informační dopis - Lartruvo.pdf, soubor typu pdf, (84,11 kB)
Odbor farmakovigilance
28. 1. 2019
Informační dopis - Lartruvo
Datum: 28. 01. 2019
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Eli Lilly ČR, s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o doporučení navazujícím na výsledky vyžádané poregistrační studie léčivého přípravku Lartruvo, které nepotvrdily jeho klinický přínos ve schválené indikaci.
cz