ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Informační dopis - Esmya

Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská léková agentura ve spolupráci se společností Gedeon Richter vás informuje o omezení indikace, nové kontraindikace a sledování jaterních funkcí pro přípravek Esmya (ulipristal acetát).  

pdf.pngInformační dopis - Esmya.pdf, soubor typu pdf, (183,1 kB)

Oddělení Farmakovigilance
2. 8. 2018

Esmya (ulipristal acetate) – výbor PRAC doporučuje zrušení registrace, 10.09.2020

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o závěrech evropského přehodnocení ulipristal acetátu k léčbě děložních myomů, které vedl výbor PRAC.