Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská léková agentura spolu s držiteli rozhodnutí o registraci všech léčivých přípravků obsahujících epoetiny informují o riziku závažných kožních nežádoucích účinků u pacientů léčených epoetiny darbepoetinem alfa, epoetinem alfa, epoetinem beta, epoetinem theta, epoetinem zeta a methoxy-polyethylenglykol-epoetinem beta.
Oddělení farmakovigilance
25. 9. 2017
cz