Informační dopis_Dexmedetomidin.pdf, soubor typu pdf, (229,59 kB)
odbor farmakovigilance
16. 6. 2022
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci s držiteli rozhodnutí o registraci přípravků by Vás rádi informovali o následujících skutečnostech.
Informační dopis_Dexmedetomidin.pdf, soubor typu pdf, (229,59 kB)
odbor farmakovigilance
16. 6. 2022
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.