Držitel rozhodnutí o registraci, společnost sanofi-aventis, s.r.o., Praha, informuje provozovatele o závadě v jakosti léčivého přípravku Depakine, 400mg/4ml inj. pso. lqf 1+1x4ml.
Informační dopis - Depakine, 400mg/4ml inj. pso. lqf 1+1x4ml
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se závady v jakosti léčivého přípravku Depakine, 400mg/4ml inj. pso. lqf 1+1x4ml, došlo k propuštění šarže č. 1J3533 výrobcem po datu, ke kterému měly být implementovány bezpečnostní změny v příbalové informaci.