Oddělení Farmakovigilance
17. 7. 2017
Informační dopis - DACLIZUMAB, ZINBRYTA
SÚKL informuje o významném omezení použití p ř ípravku v souvislosti s fatálním p ř ípadem fulminantního jaterního selhání.
Související články
Zinbryta – okamžité pozastavení registrace a stažení z oběhu v EU
SÚKL informuje že, Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila bezodkladné pozastavení registrace a stažení z oběhu léčivého přípravku Zinbryta (daclizumab beta).
cz