ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Informační dopis - Condrosulf, 800 mg tbl.flm.30

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se závady v jakosti léčivého přípravku  Condrosulf, 800 mg tbl.flm.30,  u nějž byla v rámci registračních procesů  ponechána neodpovídající léková forma „potahované tablety", namísto odpovídající lékové formy „tablety".  

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost IBSA Slovakia, s.r.o., Bratislava, informuje provozovatele o závadě v jakosti léčivého přípravku Condrosulf, 800 mg tbl.flm.30.
Oddělení závad v jakosti
19. 9. 2022