Informační dopis - Apidra

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Apidra (insulin glulisin), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Sanofi-Aventis zdravotnickým pracovníkům.  

pdf.pngInformační dopis - Apidra.pdf, soubor typu pdf, (2,07 MB)

pdf.pngInformační materiál pro lékaře - Apidra - aktualizovaný.pdf, soubor typu pdf, (168,92 kB)pdf.pngInformační materiál pro pacienty humánní - Apidra.pdf, soubor typu pdf, (178,75 kB)
pdf.pngInformační materiál pro pacienty analog - Apidra.pdf, soubor typu pdf, (179,5 kB)
pdf.pngNávod na používání injekčních lahviček Apidra.pdf, soubor typu pdf, (147,24 kB)

 

Oddělení farmakovigilance
3. 11. 2011