Státní ústav pro kontrolu léčiv

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje, že v souladu s § 13 odst. 2) písm. m) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů, rozhodl o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku:

U výše uvedené šarže léčivého přípravku držitele rozhodnutí o registraci, společnosti Accord Healthcare S.L.U., Barcelona, Španělsko se vyskytuje následující závada v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví osob: 

• Balení předmětné šarže obsahují příbalovou informaci s datem revize 12/2018 namísto příbalové informace s datem revize 05/2019. V aktuální příbalové informaci je navíc uvedeno v odstavci 4. Možné nežádoucí účinky v části Časté: zvýšená pigmentace kůže a v části Není známo: zánět kůže, především na dolní končetině s otokem, bolestí a zarudnutím.

Výše uvedená šarže léčivého přípravku se nestahuje a je možné ji nadále distribuovat, vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb bez omezení.

Oddělení závad v jakosti

10.2. 2020