SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělků léčivých přípravků Norditropin FlexPro, 80 mg, inj. sol., všechny šarže a Norditropin, 80 mg, inj. sol., šarže číslo 9F033A9, doba použitelnosti 08/2022.
Léčivé přípravky Norditropin FlexPro, 80 mg, inj. sol. a Norditropin, 80 mg, inj. sol. nejsou v ČR registrovány. Uvedená šarže nebyla identifikována v pravidelných hlášeních dodávek distribuovaných léčivých přípravků.
Žádáme všechny provozovatele o neprodlené poskytnutí jakékoliv informace v případě, že se setkali s baleními léčivého přípravku Norditropin FlexPro, 80 mg, inj. sol. a s baleními výše uvedené šarže léčivého přípravku Norditropin, 80 mg, inj. sol., a to telefonicky na +420 272 185 234, +420 272 185 333 nebo elektronicky na zavady@sukl
cz nebo infs@suklcz.
Oddělení závad v jakosti
3.12.2020
