ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku COMBIART Artemether/Lumefantrine Tablets (20/120mg)

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku COMBIART Artemether/Lumefantrine Tablets (20/120mg).     

SÚKL obdržel od dánské regulační autority informaci o výskyt padělku léčivého přípravku COMBIART Artemether/Lumefantrine Tablets (20/120mg), číslo šarže 7225119, doba použitelnosti uvedená na vnějším obale balení 10/2021 a vnitřním obale (blistru) 10/2022. Padělaná balení mají na blistru registrační číslo Tanzania TZ13H260. Padělaná šarže v anglické jazykové verzi byla zachycena na území Čadské republiky, Republiky Pobřeží slonoviny a Republiky Mali.

Léčivý přípravek COMBIART Artemether/Lumefantrine Tablets (20/120mg) není v ČR registrován, uvedená šarže nebyla identifikována v pravidelných hlášeních dodávek distribuovaných léčivých přípravků v ČR.

Žádáme všechny provozovatele o neprodlené poskytnutí jakékoliv informace v případě, že se setkali s balením výše uvedené šarže léčivého přípravku COMBIART Artemether/Lumefantrine Tablets (20/120mg) a to telefonicky na +420 272 185 234, +420 272 185 333 nebo elektronicky na zavady@sukl_cz nebo infs@sukl_cz.  

Oddělení závad v jakosti

4. 1. 2022