Informace o povolení používání neregistrovaných léčivých přípravků Bamlanivimab a Etesevimab

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku Bamlanivimab,  koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg a  neregistrovaného humánního léčivého přípravku Bamlanivimab,  koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg v kombinaci s neregistrovaným léčivým přípravkem Etesevimab,  koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg.  

Na úřední desce Ministerstva zdravotnictví byla zveřejněna informace o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku Bamlanivimab (LY-CoV-555, dříve LY3819253), koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg neregistrovaného humánního léčivého přípravku Bamlanivimab, koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg v kombinaci s neregistrovaným léčivým přípravkem Etesevimab, koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg.

Plná znění rozhodnutí jsou k dispozici na webových stránkách Ministerstva zdravotnictví: 

Ústav dále zveřejňuje tyto dokumenty:

Oddělení koordinace odborných činností

17. 2. 2021

Aktualizace 8. 3. 2021, 7. 4. 2021, 21. 5. 2021, 20. 9. 2021, 30. 9. 2021 a 4. 10. 2021