Informační dopis - Emerade.pdf, soubor typu pdf, (235,62 kB)
Oddělení farmakovigilance
20. 6. 2018
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Emerade PharmaSwiss Česká republika s.r.o. informuje o zjištěné závadě v jakosti u přípravku Emerade 150/300/500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Informační dopis - Emerade.pdf, soubor typu pdf, (235,62 kB)
Oddělení farmakovigilance
20. 6. 2018
SÚKL upozorňuje na zjištěnou závadu v jakosti léčivého přípravku Emerade 150/300/500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.