ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Emerade - informační dopis

Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Emerade PharmaSwiss Česká republika s.r.o. informuje o zjištěné závadě v jakosti u přípravku Emerade 150/300/500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.  

pdf.pngInformační dopis - Emerade.pdf, soubor typu pdf, (235,62 kB)

Oddělení farmakovigilance
20. 6. 2018

Závada v jakosti léčivého přípravku Emerade, 19.06.2018

SÚKL upozorňuje na zjištěnou závadu v jakosti léčivého přípravku Emerade 150/300/500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.