Implementace příslušných informací u všech léčivých přípravků obsahujících léčivou látku levothyroxin v kombinacích v návaznosti na výsledek procedury PSUSA pro levothyroxin (CMDh Press Release):
https://www.hma.eu/fileadmin/dateien/Human_Medicines/CMD_h_/CMDh_pressreleases/2022/CMDh_press_release_-_October_2022.pdf, soubor typu pdf, (257,61 kB)
Harmonizovaný text k implementaci:
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku levothyroxin.pdf, soubor typu pdf, (157,27 kB)
Seznam dotčených LP:
LEVOTHYROXINUM - seznam dotčených LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,18 kB)
Důležité:
Termín implementace: 26. 1. 2023
Implementace příslušných informací u všech léčivých přípravků obsahujících léčivou látku levothyroxin v návaznosti na výsledek procedury PSUSA pro levothyroxin (CMDh Minutes):
https://www.hma.eu/fileadmin/dateien/Human_Medicines/CMD_h_/Agendas_and_Minutes/Minutes/2022_10_CMDh_minutes.pdf, soubor typu pdf, (407,65 kB)
Harmonizovaný text k implementaci:
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku levothyroxin.pdf, soubor typu pdf, (149,23 kB)
Seznam dotčených LP:
LEVOTHYROXINUM - seznam dotčených LP.xlsx, soubor typu xlsx, (11,96 kB)
Důležité:
Termín implementace: 8. 2. 2023
Sekce registrací
4. 1. 2023
cz