V návaznosti na výsledek procedury PSUSA pro ranitidin z ledna 2019 upozornila koordinační skupina CMDh, že u některých léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ranitidin doposud nejsou do informací o přípravku zahrnuty příslušné informace týkající se interakce mezi ranitidinem a erlotinibem.
Držitelé rozhodnutí o registraci dotčených léčivých přípravků, jejichž seznam je k dispozici níže, se proto upozorňují na povinnost, vyplývající z článku 23 směrnice 2001/83/ES a § 33 odst. 1 zákona o léčivech, aktualizovat informace o přípravku dle nejnovějších vědeckých poznatků. Do informací o přípravku má být zahrnut uvedený harmonizovaný text:
RANITIDINUM - seznam dotčených LP.xlsx, soubor typu xlsx, (9,46 kB)
Sekce registrací
5. 3. 2019
cz