ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku REGN-COV2 (kasirivimab a imdevimab)

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku REGN-COV2, koncentráty pro infuzní roztok, s obsahem léčivých látek kasirivimab a imdevimab.  

Na úřední desce Ministerstva zdravotnictví byla zveřejněna informace o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku REGN-COV2, koncentráty pro infuzní roztok, s obsahem léčivých látek kasirivimab a imdevimab.

Plná znění rozhodnutí jsou k dispozici na webových stránkách Ministerstva zdravotnictví: 

Ústav dále zveřejňuje tyto dokumenty, ve verzi pro tisk:

Oddělení koordinace odborných činností

17. 3. 2021

Poslední aktualizace 23. 5. 2022