Na úřední desce Ministerstva zdravotnictví byla zveřejněna informace o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku Bamlanivimab (LY-CoV-555, dříve LY3819253), koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg v kombinaci s neregistrovaným léčivým přípravkem Etesevimab, koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg.
Plná znění rozhodnutí jsou k dispozici na webových stránkách Ministerstva zdravotnictví:
- Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání léčivého přípravku Bamlanivimab po dobu 6 měsíců od data použitelnosti uvedeného na obalu – Ministerstvo zdravotnictví (mzcr.cz) (platné do 30. 4. 2022)
- Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání kombinace léčivých přípravků Bamlanivimab a Etesevimab – Ministerstvo zdravotnictví (mzcr.cz) (platné do 30. 4. 2022)
- Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku Etesevimab – Ministerstvo zdravotnictví (mzcr.cz) (platné do 8.12. 2022)
- Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání kombinace léčivých přípravků Bamlanivimab a Etesevimab – Ministerstvo zdravotnictví (mzcr.cz) (platné do 10. 10. 2022)
Ústav dále zveřejňuje tyto dokumenty:
-
Podmínky používání léčivých přípravků Bamlanivimab a Etesevimab.pdf
-
Informace pro pacienty k přípravkům Bamlanivimab a Etesevimab.pdf
-
Informační dopis pro zdravotnické pracovníky (21.1.2022).pdf
Oddělení koordinace odborných činností
17. 2. 2021
Aktualizace 15. 12. 2022
cz