ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Důležité informace

Ministerstvo zdravotnictví ČR ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv, na základě dosavadních zkušeností s dynamikou lékového trhu, připravilo novelu zákona o léčivech, která vstoupila v platnost dne 1. června 2024

Ministerstvo zdravotnictví ČR (MZ), ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL), na základě dosavadních zkušeností s dynamikou lékového trhu, připravilo...

 

Upozornění na množící se výskyty případů podezření z padělání léčivého přípravku Ozempic

SÚKL upozorňuje na množící se výskyty případů podezření z padělání léčivého přípravku Ozempic v Evropské unii. 

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Sostenon

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Sostenon, 250mg/ml inj. sol..

 

Seznam cen a úhrad ZP hrazených na poukaz k 1. 8. 2024

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39t odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "ZoVZP") zveřejňuje Seznam cen a...

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Ozempic

SÚKL upozorňuje na výskytu padělku léčivého přípravku Ozempic, inj. sol. pep.

 

Změna registrace léčivého přípravku MEGACE 40 mg/ml perorální suspenze

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o zavedení doby použitelnosti po prvním otevření u léčivého přípravku MEGACE, 40 mg/ml, por.sus. 

 

Sdělení SÚKL ze dne 22. 7. 2024

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Atomoxetin Glenmark, 10mg cps. dur. 28 I, Atomoxetin Glenmark, 18mg cps. dur. 28 I, Atomoxetin Glenmark, 25mg...

 

EMA potvrdila své doporučení aktualizovat antigenní složení registrovaných očkovacích látek proti covidu-19 na období 2024–2025

V dubnu 2024 vydala Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučení ke změně antigenního složení registrovaných očkovacích látek proti onemocnění covid-19 pro...

 

Nejnovější články

23. 07. 2024

Změna registrace léčivého přípravku MEGACE 40 mg/ml perorální suspenze

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o zavedení doby použitelnosti po prvním otevření u léčivého přípravku MEGACE, 40 mg/ml, por.sus. 

 

22. 07. 2024

Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA - 2024

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného...

 

19. 07. 2024

Návrh Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ k 20.7.2024

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.7.2024. Stejně tak Seznam zohledňuje...