Státní ústav pro kontrolu léčiv

Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku V PNC 750 TBL FLM 30X750MG

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku V PNC 750 TBL FLM 30X750MG,...

Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku AMOTAKS 500 mg/5 ml

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku s léčivou látkou amoxicilin v...

Návrh opatření obecné povahy 06-23, kterým se stanovují výše a podmínky úhrady individuálně připravovaných radiofarmak pro nově zařazený kód

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Ozempic

SÚKL upozorňuje na výskyt balení léčivého přípravku Ozempic 1mg podezřelých z padělání.

Květen 2023

Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.

Upozornění na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – OVITRELLE

SÚKL upozorňuje na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb.,...

Upozornění na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – XARELTO

SÚKL upozorňuje na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb.,...

Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku akarbosa pro perorální podání

SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku akarbosa v lékové formě určené pro perorální podání.