Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu.

Srpen  2006

Název přípravku | Reg.č. | Velikost balení | Držitel rozhodnutí o registraci | Číslo šarže | Počet balení | Jazyk obalu
ANTABUS, por.tbl.eff. | 87/131/76-C | 50 x 400 mg | Alpharma ApS, Copenhagen, Dánsko | 114141 | 4000 balení | anglický
FLUANXOL DEPOT, inj.sol. | 68/918/92-S/C | 10 x 2 ml | H. Lundbeck A/S, Copenhagen Valby, Dánsko | 2096005 | 3055 balení | anglický
KALETRA 200 mg/50 mg, por.tbl.flm., | EU/1/01/172/004 | 120 tablet | ABBOT LABORATORIES Ltd., Queenborough, Kent, Velká Británie | 42543VA | 40 balení | německý
KINERET, inj.sol. | EU/1/02/203/002 | 7 x 0,67 ml / 0,1g | AMGEN EUROPE B.V., Breda, Nizozemsko | N1201AF | 1 balení | nizozemský
VISTIDE, inf.cnc.sol., | EU/1/97/037/001 | 1 x 5 ml | PFIZER ENTERPRISES S.A., Luxembourg, Lucembursko | NF0047 | 25 balení | anglický
COMBIGAN, oph.gtt.sol. | 64/486/05-C | 1 x 5 ml | Allergan Pharmaceuticals Ireland, Westport, Irsko | E46247 | 6000 balení | anglický

M-M-R II,  inj.psu.lqf.

59/704/93-C

1x1 dávka + rozpouštědlo

Merck Sharp  Dohme B.V.,
Haarlem,
Nizozemsko

ND58280

2 balení

polský