ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

VITAMÍN D3 + K2 PREMIUM

SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku VITAMÍN D3 + K2 PREMIUM dovozce Allnatura s.r.o., IČ: 01391046 se sídlem Březhradská 148/3, 503 32 Hradec Králové

Texty na obalu:

název: VITAMÍN D3 + K2 PREMIUM

velikost balení: 120 tablet

forma výrobku: tablety

kvalitativní a kvantitativní složení (1. tablety):

Vitamin K2 (menachion) ………………….……………………………... 100 µg

Vitamin D3 (cholekaciferol) ………………………………………….…. 125 µg

Mikrokrystalická celulóza ……………………………………..……..…… 99 mg

Stearan hořečnatý    ……………………………………………………………. 1,5 mg

fosforečnan vápenatý ……………………………………………………... 100 mg

oxid křemičitý ……………………………………………………………………… 1,5 mg

 

účel použití výrobku: Doplněk stravy

text na obalu a další písemné informace distribuované spolu s výrobkem v českém jazyce:

Allnature

VITAMÍN D3+K2 PREMIUM MK-7

D3 forte 5000 IU

120 tablet

doplněk stravy

VITAMÍN D3+K2 PREMIUM

SLOŽENÍ JEDNÉ TABLETY (*DDD): Cholekalciferol- vitamín D 5000 IU=125 mcg (2500%*), menachinon 7 (Mk-7)-vitamín K2 100 mcg (133%*), plnidla: mikrokrystalická celulóza, fosforečnan vápenatý, protispékavé látky: oxid křemičitý, stearan hořečnatý. *doporučené denní dávky

DOPORUČENÉ DÁVKOVÁNÍ: 1 tableta denně, zapít dostatečným množstvím tekutiny.

HMOTNOST OBSAHU: 120 tablet = 36 g +- 4%

SKLADOVÁNÍ: Skladujte v suchu a temnu při pokojové teplotě. Chraňte před slunečním zářením.

UPOZORNĚNÍ: Nepřekračujte doporučenou denní dávku. Doplněk stravy není určen jako náhrada pestré a vyvážené stravy. Neužívejte v případě přecitlivělosti na některou ze složek. Není určeno pro děti do 3 let, těhotné a kojící ženy. Uchovávejte mimo dosah dětí. Po otevření spotřebujte do 3 měsíců.

ZEMĚ PŮVODU: Anglie. VYROBENO v EU.

PRODÁVAJÍCÍ: Allnature, s.r.o., Březhradská 148, 503 32 Hradec Králové, Česká republika. Email: info@allnature_cz, Tel.: +420 733 133 648, www. Allnature.cz

ŠARŽE A MINIMÁLNÍ TRVANLIVOST: Uvedeno na obalu.

Doplněk stravy.

 

Výrobek VITAMÍN D3 + K2 PREMIUM naplňuje definici léčivého přípravku uvedenou v § 2 odst. 1 písm. b) zákona o léčivech, což znamená, že tento produkt musí splňovat kritéria bezpečnosti, jakosti a účinnosti stanovená tímto zákonem. U uvedeného výrobku však nebyla prověřena bezpečnost, jakost a účinnost v rámci registračního řízení, ani jiným způsobem upraveným zákonem o léčivech. Tento výrobek tak nesplňuje požadavky na bezpečnost výrobků a jako takový nemůže být nadále ponechán na trhu a je nutné ho bezodkladně vrátit dodavateli. 

Oddělení dozoru nad reklamou 

2.4.2020