VITAMIN D3 2000iu (50 µg) COMPLEX

VITAMIN D3 2000iu (50 µg) COMPLEX

SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku VITAMIN D3 2000iu (50 µg) COMPLEX dovozce SanuMedica s.r.o., IČ: 29056497 se sídlem Matoušova 1286/5, Smíchov, 150 00 Praha 5.

VITAMIN D3 2000iu (50 µg) COMPLEX

název: VITAMIN D3 2000iu (50 µg) COMPLEX

velikost balení: 50 kapslí

forma výrobku: vegetariánská kapsle

kvalitativní a kvantitativní složení (1. kapsle):

cholekaciferol (získaný z lišejníku) ………………………..… 50,0 µg

stabilizované rýžové otruby .……………………………..…… 300 mg

shitake houby (sušené mrazem) …………………………...…. 75 mg

koriandr list (sušené mrazem).………………………………….. 75 mg

spirulina ……………………………………………………………..….... 75 mg

dýňové semínka …………………………………………………….…. 75 mg

vegetariánská kapsle (hydroxypropylmethylcelulóza) . 118mg

účel použití výrobku: doplněk stravy pro dospělé

text na obalu v českém jazyce:

Doplněk stravy pro dospělé, 50 vegetariánských kapslí

100% BEZ PŘÍDATNÝCH LÁTEK, 100% VEGAN

Dávkování: 1 kapsle denně s jídlem

Složení:  jedna vegetariánská kapsle obsahuje:        % DDD

MAGNIFOOD COMPLEX                     600mg 

Poskytuje:

Stabilizované rýžové otruby               300mg

Shitake houby (sušené mrazem)**     75mg

Koriandr list (sušené mrazem) **               75mg

Spirulina                                               75mg

Dýňové semínka                                  75mg

Vegetariánská kapsle (hydroxypropylmethylcelulóza) 118mg

Vitamín D3 (vegan cholekalciferol***)   2,000IU/ 50µg       1000

* Doporučená denní dávka dle EU.

** Z kontrolovaného organického zdroje.

*** Získaný z lišejníků.

Upozornění: Nevhodné pro děti do 3 let, těhotné a kojící ženy. Nepřekračujte denní dávku. Není náhradou vyvážené stravy. Skladujte na chladném a suchém místě mimo dosah dětí a slunečního záření. Minimální trvanlivost do: uvedeno na obalu. Výrobce: www.terranovaheatlh.com, Harrow UK HA1 1SL. Distributor: SanuMedica, s.r.o., Matoušova 5, 150 00 Praha 5.

 

Výrobek VITAMIN D3 2000iu (50 µg) COMPLEX naplňuje definici léčivého přípravku uvedenou v § 2 odst. 1 písm. b) zákona o léčivech, což znamená, že tento produkt musí splňovat kritéria bezpečnosti, jakosti a účinnosti stanovená tímto zákonem. U uvedeného výrobku však nebyla prověřena bezpečnost, jakost a účinnost v rámci registračního řízení, ani jiným způsobem upraveným zákonem o léčivech. Tento výrobek tak nesplňuje požadavky na bezpečnost výrobků a jako takový nemůže být nadále ponechán na trhu a je nutné ho bezodkladně vrátit dodavateli. 

Oddělení dozoru nad reklamou 

31.10.2019