ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 35


Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.8.2014

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 01/2014 - 06/2014).  


Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.8.2014

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").  


Mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví

SÚKL informuje o vydaném Opatření Ministerstva zdravotnictví týkajícím se zákazu distribuce či vývozu léčivého přípravku Antabus mimo ČR.  


Rok 2013

SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2013.  


Hlášení o zřízení, způsobu provozování a změně adresy VPOIS

Hlášení o zřízení, způsobu provozování a změně adresy veřejně přístupné odborné informační služby o léčivých přípravcích.  


Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Almiral, inj. sol. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.  


Informace o odcizení léčivých přípravků

SÚKL ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci, společností Alfa Wassermann S.p.A., upozorňuje na odcizení zásilky léčivých přípravků Normix, por. tbl. flm. a Vessel Due F, por. cps. mol.  


Sdělení SÚKL ze dne 18.7.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Diclofenac AL Retard, por. tbl. ret. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.  


Informační dopis - Arzerra

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Arzerra, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností GlaxoSmithKline s.r.o.  


Návrh Seznamu k 20.7.2014

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.7.2014. Seznam zohledňuje 15% výši DPH, Cenový předpis MZ 1/2013/FAR a Cenové rozhodnutí 1/13-FAR, vstupující v platnost od 1.1.2013.     


Věstník SÚKL 7/2014

Věstník SÚKL 7/2014 zveřejněn 18. 7. 2014  


Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014 (5)

SÚKL informuje o uvolnění uvedených šarží léčivých přípravků Ialugen Plus, drm. lig. ipr. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.  


Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014 (4)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Visine classic, oph. gtt. sol., 1x15ml, až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014 (3)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Strepsils Plus, orm. pas. až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Dobexil H Ung, rct. ung., 1x20gm až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Spersallerg, oph. gtt. sol. 1x10 ml až z úrovně zdravotnických zařízení.  


Informační dopis - Velcade

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Velcade, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Janssen - Cilag.  


Bromokriptin – omezení používání pro prevenci a zastavení laktace

Farmakovigilanční výbor PRAC doporučil omezení používání bromokriptinu za účelem prevence nebo zastavení laktace po porodu.  


Sdělení SÚKL ze dne 10. 7. 2014

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku 0,9% Sodium Chloride in Water for Injection, inf. sol. 1x100 ml z úrovně zdravotnických zařízení.  


Výroční zpráva SÚKL - 2013

Výroční zpráva o činnosti Státního ústavu pro kontrolu léčiv za rok 2013.  


Výrobky přeřazené do skupiny léčiv


Výrobky přeřazené do skupiny léčiv


Informační dopis - Erivedge - nálepky na lahvičce

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Erivedge, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Roche.  


Informační dopis - Erivedge

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Erivedge, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Roche.  


Zveřejňování výsledků z klinických hodnocení

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o zveřejňování výsledků z klinických hodnocení  


Sdělení SÚKL k přípravku PENDEPON COMPOSITUM INJ PLV SUS

Informace SÚKL k nedostupnosti registrovaného léčivého přípravku PENDEPON COMPOSITUM INJ PLV SUS.  


Rok 2013

Výroční zpráva k hemovigilanci za rok 2013  


Červen 2014

Informace o závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích.  


Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Gardasil 0,5 ml, inj. sus., 1x0,5ml

SÚKL obdržel od Paul-Ehrlich Institutu (PEI) hlášení o výskytu padělaného léčivého přípravku Gardasil 0,5ml, inj. sus., 1x0,5ml PS+2J.  


Rok 2014

SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.  


Oprava předchozího Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ k 3.7.2014

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").  


Rok 2013

SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.  


Rok 2012

SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.  


Rok 2011

SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.  


FI červenec 2014

Farmakoterapeutické informace 7/2014