ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 56


Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.11.2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").        


Spotřeba léčiv - léčivé látky a cesty podání

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje v souladu s § 99 odst. 1 písm. d) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech spotřeby léčivých přípravků s rozlišením podle léčivé látky, která je v nich obsažena, a podle cesty podání.  


3. čtvrtletí roku 2009

Spotřeba léčiv v České republice ve 3. čtvrtletí  2009 (dodávky léčiv do zdravotnických zařízení a prodejcům vyhrazených léčiv).  


Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2009

Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku ANACID, por. sus.  


Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2009

Uvolnění léčivého přípravku Nurofen pro děti jahoda k léčebnému používání.  


Reakce SÚKL na tiskovou zprávu ČLnK

Dne 26. října 2009 uveřejnila České lékárnická komora (ČLnK) tiskovou zprávu „Přípravky na chřipku s obsahem pseudoefedrinu pouze na recept". Tato zpráva obsahuje manipulativní formulace, které je Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) povinen korigovat.  


Otázky a odpovědi týkající se doporučení CHMP ohledně užívání pandemické H1N1 vakcíny

Výbor pro humánní léčiva (CHMP, dále Výbor) Evropské lékové agentury (EMEA) vyhodnotil časné informace z klinických hodnocení ke třem registrovaným pandemickým vakcínám. Výbor potvrdil svá doporučení ze září 2009 používat tyto tři vakcíny spíše ve dvou dávkách nejméně po třech týdnech. Na svém posledním jednání (v tomto týdnu) došel na základě nyní dostupných předběžných údajů k názoru, že by pro dospělé mohla být dostatečná jedna dávka vakcíny Pandemrix a Focetria.  


Tisková zpráva ze dne 23.10.2009

Evropská léková agentura informuje o použití vakcíny Pandemrix  


Tisková zpráva ze dne 23.10.2009

Evropská léková agentura informuje o použití vakcíny Pandemrix  


Zápis ze schůzky se zástupci asociací ze dne 12.10.2009

Záznam z jednání SÚKL - AIFP - ČAFF ze dne 12. 10. 2009.  


Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2009

Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku CANESTEN ROZTOK, drm.sol.  


Sdělení SÚKL ze dne 22.10.2009

Stažení léčivého přípravku OSTEOCARE, por.tbl.nob., 30 tbl.  


Tisková zpráva ze dne 21.10.2009 II

Mění se způsob výdeje léčiv s pseudoefedrinem v lékárnách  


Informace pro lékárny o změně odesílání hlášení


Evidence výdeje léčivých přípravků s obsahem pseudoefedrinu

Informace o vedení evidence výdeje léčivých přípravků s obsahem pseudoefedrinu v lékárnách.  


Tisková zpráva ze dne 21.10.2009

SÚKL dokončil likvidaci osobních dat v centrálním úložišti  


Věstník SÚKL - mimořádné vydání

Mimořádné vydání Věstníku zveřejněno 21. 10. 2009.  


Tisková zpráva ze dne 20.10.2009

SÚKL respektuje rozhodnutí ÚOOÚ k centrálnímu úložišti  


Informační dopis SÚKL pro lékárny


Věstník SÚKL 10/2009

Věstník SÚKL 10/2009 zveřejněn 20. 10. 2009  


Námitka proti likvidaci osobních údajů


Námitka proti kontrolnímu protokolu


Kontrolní protokol ÚOOÚ


Metodika odvození hodnot koeficientu


Informace k vydání rozhodnutí ÚOOÚ

Na této stránce najdete materiály související s vydáním rozhodnutí Úřadu na ochranu osobních údajů ve věci kontroly dodržování povinností stanovených zákonem o ochraně osobních údajů při shromažďování a zpracování osobních údajů prostřednictvím centrálního úložiště elektronických receptů (CÚ).  


Povolení distribuce, výdeje a používání humánního přípravku ALTEANA

Informace o povolení distribuce, výdeje a používání humánního přípravku ALTEANA  


Sdělení SÚKL ze dne 16.10.2009

Pozastavení distribuce léčivého přípravku STRUCTOKABIVEN, inf. eml.  


Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku do oběhu

Informace o povolení uvedení do oběhu cizojazyčné šarže léčivého přípravku MELIPRAMIN, POR TBL OBD 50X25MG.  


Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2009

Pozastavení distribuce, výdej a léčebné používání léčivého přípravku Sodium Chloride 0,9%.  


Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2009

Pozastavení léčebného používání léčivého přípravku AGAPURIN, inj. sol.  


Ukončení změn MRP typu I bez oznámení

Informace pro držitele rozhodnutí o registraci  


Sdělení SÚKL ze dne 12.10.2009

Uvolnění léčivého přípravku Granisetron-Teva 2 mg k léčebnému používání.  


Informace britské lékové agentury MHRA

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA varování před nákupem odcizených šarží humánního léčivého přípravku ARIMIDEX.  


EMEA Roadmap 2010


Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2009

  Při zpracování aktuálního vydání říjnového "Seznamu LP a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění" nedošlo ke zohlednění opravného rozhodnutí ve věci stanovení výše a podmínek úhrady a u léčivého přípravku Mircera kód SÚKL 29019 byla uvedena nesprávná výše úhrady. Z tohoto důvodu Ústav dne 8.10.2009 přistoupil k mimořádné aktualizaci Seznamu.    


Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 8.10.2009

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované ve druhém čtvrtletí 2009)  


Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2009

Aktualizace seznamu zahrnuje přípravky, u kterých rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady nebo o výši maximální ceny nabylo právní moci na konci září.  


Přehledy spotřeb z pohledu cen původce a DDD


Prezentace ze semináře č. 9

Státní ústav pro kontrolu léčiv pořádal seminář na téma nová metodika stanovení úhrad.  


Věstník SÚKL - mimořádné číslo

Věstník SÚKL - mimořádné číslo zveřejněno 5. 10. 2009.  


FI říjen 2009

Farmakoterapeutické informace 10/2009  


Evropská léková agentura doporučila registraci další vakcíny proti pandemické chřipce H1N1

Evropská léková agentura doporučila Evropské komisi udělit registraci další vakcíně proti pandemické chřipce A(H1N1)  („prasečí chřipka"). Jde o vakcínu Celvapan (Baxter). Rozhodnutí Komise o její registraci je očekáváno v nejbližší době.  


Seznam cen původce k 1.10.2009

Aktualizovaný seznam cen původce nahlášených na 4. čtvrtletí 2009. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.10.2009, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data  


Kontrola evidence zmocněnců

Informace pro držitele rozhodnutí o registraci a jejich zmocněnce.   


Shrnutí a doporučení Farmaceutického fóra

     


Září 2009

Opatření při závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv.