Evropská komise zveřejnila otázky a odpovědi na svých webových stránkách: https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/human-use/docs/guidance_regulatory_covid19_en.pdf
K praktické implementaci těchto otázek a odpovědí vydala koordinační skupina CMDh Pokyny pro léčivé přípravky registrované procedurami MRP/DCP:
Jak otázky a odpovědi vydané Evropskou komisí, tak Pokyny CMDh budou postupně aktualizovány tak, aby odpovídaly nezbytným opatřením vztahujícím se k vývoji pandemie COVID-19.
Sekce registrací
21. 4. 2020