Související informace
- Evropská agentura pro léčivé přípravky varuje před použitím neschválených buněčných terapií
- Stanovisko k použití autologních kmenových buněk pro léčbu končetinové ischemie
- Stanovisko k použití autologních kmenových buněk určených k aplikaci do kloubu nebo do jeho okolí
- Zveřejnění dokumentu Evropské lékové agentury k zařazení přípravků moderní terapie
- Stanovisko SÚKL k použití produktů připravených z autologní plasmy pro léčbu onemocnění pohybového aparátu