Název článku | Zpravodaj číslo/ročník |
Abortiva – nechirurgické (medikamentózní) ukončení těhotenství |
2/2014 |
ACE inhibitory a sartany během těhotenství a kojení | 2/2009 |
Adacel polio a nežádoucí účinky | 3/2011 |
Aliskiren - riziko zjištěné ve studii u pacientů s komplikovaným diabetes mellitus 2. typu | 1/2012 |
Ambroxol a bromhexin - zahájeno evropské přehodnocení | 3/2014 |
Aminopeniciliny a generalizovaný exantém | 2/2008 |
Anavenol - zrušení registrace | 4/2013 |
Antidepresiva a zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých | 1/2008 |
Antiepileptika a kostní poruchy | 2/2012 |
Antiepileptika a riziko sebevražedného chování | 2/2008 |
Antikoncepce a riziko tromboembolií | 1/2014 |
Antipsychotika a akutní nekróza jícnu po intoxikaci | 1/2014 |
Antipsychotika a možné riziko ischemické enterokolitidy | 1/2009 |
Antipsychotika a riziko žilní tromboembolie | 3/2009 |
Antipsychotika v průběhu těhotenství | 4/2011 |
Atorvastatin a myopatie | 1/2014 |
BCG vakcína - hlášení podezření na nežádoucí účinky | 1/2010 |
BCG vakcína - hlášení podezření na nežádoucí účinky po jejím podání | 3/2009 |
Benzodiazepiny a riziko závislosti při dlouhodobém užívání | 1/2016 |
Biologické léky a biosimilars z pohledu farmakovigilance | 1/2014 |
Bisfosfonáty a atypické fraktury | 4/2011 |
Bisfosfonáty a atypické stresové fraktury | 2/2009 |
Bisfosfonáty a riziko iritace jícnu |
4/2012 |
Bisfosfonáty a riziko osteonekrózy čelisti | 1/2009 |
Bisfosfonáty pro perorální užívání a možné riziko karcinomu jícnu | 1/2011 |
Boostrix Polio - očkování proti tetanu, diftérii, pertusi a dětské obrně a nežádoucí účinky | 1/2011 |
Bufexamak - zrušení registrace | 3/2010 |
Calcium pantothenicum – nežádoucí účinky spojené se závadou v jakosti |
2/2014 |
CAVE! Edukační materiály | 4/2014 |
Ceftriaxon - riziko interakce s ionty vápníku | 1/2008 |
Citalopram, Escitalopram a riziko prodloužení QT intervalu | 1/2012 |
Co-amoxicilin a generalizace alergické reakce | 1/2016 |
Co-trimoxazol a závažné kožní reakce | 1/2015 |
Cyproteron acetát a výskyt mnohočetných meningeomů | 2/2010 |
Dabigatran (Pradaxa) - smrtelné případy krvácení v průběhu antikoagulační léčby | 1/2012 |
Dabigatran (Pradaxa) a přehled nahlášených nežádoucích účinků a připomenutí některých zásad bezpečného používání | 2/2012 |
Dabigatran a předávkování | 3/2010 |
Denosumab (Prolia) v léčbě osteoporózy a osteonekróza čelisti | 4/2014 |
Dexrazoxan - nová omezení v používání pro riziko výskytu malignit | 3/2011 |
Diacerein - pozastavení registrace | 4/2013 |
Diane-35, Chloe, Minerva a Vreya - změny ve způsobu používání | 3/2013 |
Diklofenak - kardiovaskulární riziko obdobné jako u koxibů | 3/2013 |
Diklofenak - rozvoj nekrózy po intramuskulární aplikaci | 1/2015 |
Diklofenak topicky a kožní reakce | 1/2014 |
Domperidon a prodloužení QT intervalu | 3/2012 |
Domperidon – omezení indikací, dávkování a doby terapie | 2/2014 |
Donepezil - riziko neuroleptického maligního syndromu |
4/2012 |
Dopamin (agonisty) a jiné dopaminergní látky - poruchy chování |
1/2009 |
Dronedaron - omezení používání | 4/2011 |
Drospirenon a riziko žilního tromboembolismu | 3/2010 |
Duální blokáda systému RAAS - závěry přehodnocení | 1/2015 |
Eletriptan - připomenutí kontraindikací pro podání | 1/2013 |
Erektilní dysfunkce při užívání hypotenziv | 3/2015 |
Fusafungin (BIOPAROX) - doporučeno zrušení registrace | 1/2016 |
Hepatotoxicita nimesulidu a paracetamolu | 3/2015 |
Hlášení podezření na nežádoucí účinky - jak pracovat s webovým formulářem | 1/2015 |
Hormonální antikoncepce a nežádoucí účinky po vysazení | 1/2015 |
HPV vakcína a neúčinnost | 1/2014 |
HPV vakcíny - přehodnocení bezpečnostního profilu | 1/2016 |
Hydroxyethyl škrob - omezení používání | 4/2013 |
Ketokonazol - pozastavení registraci perorálních forem | 3/2013 |
Kodein v analgetické indikaci - nové kontraindikace u dětí a kojících žen | 3/2013 |
Levodopa, agonisté dopaminu a inhibitory COMT - riziko impulzivního chování |
4/2012 |
Metformin a riziko laktátové acidózy | 4/2010 |
Metoklopramid a nová doporučení pro použití u dětí | 3/2012 |
Metoklopramid - omezení používání | 3/2013 |
Methotrexát (orální) a případy předávkování způsobené chybami v podávání | 1/2012 |
Methylfenidát - kardiovaskulární, cerebrovaskulární rizika a rizika dlouhodobého používání | 2/2009 |
Modafinil - omezení indikací | 4/2010 |
Montelukast a psychiatrické potíže |
3/2014 |
Nahlásili jste nám... |
1/2015 |
Nahlásili jste nám... |
4/2014 |
Nahlásili jste nám... |
3/2014 |
Nahlásili jste nám... |
2/2014 |
Nahlásili jste nám... |
1/2014 |
Námelové alkaloidy dihydroergotoxin, dihydroergokristin |
1/2014 |
Natalizumab - nová doporučení k riziku progresivní multifokální leukoencefalopatie u pacientů léčených přípravkem Tysabri | 1/2010 |
Natalizumab (Tysabri) a progresivní multifokální leukoencefalopatie |
1/2014 |
Natriumfosfátová projímadla a možné nežádoucí účinky | 4/2013 |
Nekrotizující fasciitida a očkování u 5letého chlapce - kazuistika | 1/2009 |
Nežádoucí účinky léčiv nahlášené SÚKL v roce 2015 | 1/2016 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL v roce 2008 | 2/2009 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL v roce 2009 | 1/2010 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL v roce 2010 | 1/2011 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených v roce 2011 | 2/2012 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL v roce 2012 | 1/2013 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL v roce 2012 | 2/2013 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL v roce 2013 |
1/2014 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL v roce 2014 | 1/2015 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL - přehled za r. 2013 | 3/2014 |
Nežádoucí účinky léčivých přípravků jiných než vakcín hlášených SÚKL v roce 2008 | 2/2009 |
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2008 | 3/2009 |
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2009 | 3/2010 |
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2010 | 2/2011 |
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2011 | 2/2012 |
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2014 |
2/2015 |
Nimesulid – změna v používání na lék druhé volby | 2/2010 |
Nimesulid a akutní selhání jater | 4/2014 |
Nimesulid a zrušení indikace | 3/2011 |
Nitroděložní tělísko během těhotenství | 4/2014 |
Nová rubrika - Nahlásili jste nám... | 4/2013 |
Očkování a imunodeficit | 4/2013 |
Očkování proti klíšťové encefalitidě - připomenutí, jak očkovat | 1/2012 |
Oční betablokátory - hodnocení systémových účinků | 3/2011 |
Olanzapin a extrémní váhový přírůstek |
4/2013 |
Ondansetron - omezení dávky pro intravenózní podání |
4/2012 |
Orslistat - bylo zahájeno celoevropské přehodnocení přínosů a rizik | 4/2011 |
Pandemrix - nežádoucí účinky z České republiky | 1/2010 |
Paracetamol - přehled účinnosti a bezpečnosti | 1/2012 |
Paracetamol – připomenutí bezpečnostního profilu | 4/2014 |
Paracetamol a možný příčinný vztah mezi jeho užívání během těhotenství nebo v raném dětství a pozdějším výskytem astmatu u dětí není potvrzen | 2/2011 |
Paracetamol i.v. a možné riziko předávkování u dětí a osob s nízkou hmotností | 2/2012 |
Paracetamol k intravenóznímu podání (Perfalgan) – riziko předávkování u dětí | 2/2010 |
Perorální ketokonazol - pozastavení registrace | 4/2013 |
Pioglitazon a karcinom močového měchýře | 3/2011 |
Počet hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL od července do září 2010 | 4/2010 |
Počet hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL od ledna do března 2010 | 2/2010 |
Počet hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL od ledna do června 2010 | 3/2010 |
Podezření na nežádoucí účinky léčiv, která byla častěji hlášena během r. 2014 | 3/2015 |
Pohotovostní antikoncepce - opakované užívání | 3/2015 |
Postinor-2 a Escapelle - výsledky neintervenční poregistrační studie bezpečnosti zaměřené na důsledky změny výdeje léčivých přípravků | 1/2013 |
Pregabalin a riziko možného zneužívání vzniku závislosti | 3/2010 |
Primum non nocere | 3/2009 |
Progresivní multifokální leukoencefalopatie jako nežádoucí účinek léčivých přípravků | 3/2009 |
Propylthiouracil a hepatotoxicita | 2/2010 |
Přehodnocení bezpečnostního profilu tolperisonu | 3/2012 |
Regionální farmakovigilanční centra | 2/2011 |
Rimonabant – lekce pro poučení | 1/2009 |
Rituximab (MabThera) a reaktivace hepatitidy B | 4/2013 |
Riziko Alzheimerovy nemoci při užívání benzodiazepinů | 4/2014 |
Rosiglitazon - pozastavení registrace ve státech EU | 4/2010 |
Rosuvastatin a riziko vzniku diabetes mellitus | 1/2011 |
SABA (krátkodobě působící beta-2 agonisté) - omezení použití v porodnických indikacích | 4/2013 |
Sayana (antikoncepční přípravek) - reakce v místě aplikace | 1/2012 |
Sibutramin - bezpečnostní rizika | 3/2009 |
Sibutramin - pozastavení registrace pro zvýšené riziko kardiovaskulárních příhod | 1/2010 |
Silgard a riziko synkop provázených tonicko klonickými záškuby | 2/2009 |
Sitagliptin a riziko pankreatidy | 1/2010 |
SSRI a zvýšené riziko mužské neplodnosti | 3/2012 |
Statiny a imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie | 1/2015 |
Statiny a méně obvyklé nežádoucí účinky | 4/2014 |
Statiny a riziko nově vzniklého diabetu | 1/2012 |
Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza jako nežádoucí účinek - připomenutí nejrizikovějších látek | 2/2012 |
Stroncium ranelát a nové kontraindikace a závažné kožní reakce | 2/2012 |
Stroncium ranelát (Protelos) - omezené používání | 2/2013 |
Symbol černého trojúhelníku - další sledování léčivých přípravků | 1/2015 |
Telmisartan a bolesti šlach a kloubů | 3/2015 |
Tetrazepam (Myolastan) - pozastavení registrace | 2/2013 |
Theophyllin - předávkování a interakce s allopurinolem | 2/2010 |
Thiethylperazin - neurologické nežádoucí účinky u mladých dospělých |
3/2014 |
Tolperison a omezení indikací - doplnění informací |
4/2012 |
Tramadol a přehodnocení bezpečnosti |
4/2012 |
Trimetazidin - omezení indikace u pacientů se stabilní anginou pectoris na léčbu druhé volby | 3/2012 |
V-Penicilin a anafylaxe | 4/2013 |
Vakcína proti viru chřipky H1N1 a syndrom Guillain-Barré - kazuistika | 1/2010 |
Vakcíny - Jaké nežádoucí účinky po podání vakcín hlásit SÚKL? | 2/2011 |
Vakcíny – podezření na nežádoucí účinky hlášené SÚKL v r. 2013 |
2/2014 |
Vakcíny a nežádoucí účinky |
2/2015 |
Valproát - rizika užívání v těhotenství a mitochondriální toxicita | 1/2015 |
Varilrix, Priorix-Tetra a průlomové infekce u očkovaných dětí v roce 2013 | 3/2013 |
Vigabatrin a riziko výskytu abnormálních nálezů u vyšetření mozku magnetickou rezonancí | 1/2010 |
Vigantol - záměna s 60% lihem k ošetření pupku | 1/2016 |
Warfarin - odlišnost generických přípravků | 1/2016 |
Zolendronát a renální selhání | 2/2010 |
Zolpidem a hodnocení rizika zvýšeného útlumu druhý den po užití | 3/2013 |
Zolpidem – závěry přehodnocení | 2/2014 |
Zpravodaj o nežádoucích účincích léčiv - přehled článků
Přehledný abecedně řazený seznam článků obsažených ve všech vydaných publikacích Zpravodaje o nežádoucích účincích léčiv