- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - srpen 2007
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.10.2007
- REG-53 verze 1 - Požadavky na registrační dokumentaci předkládanou na elektronických nosičích dat
- Informace o spotřebě léčiv
- Kolektiv autorů: "Spotřeba" léčiv v České republice ve 2. čtvrtletí 2007
- Informace
- Ukončení projektu Twinning
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v srpnu 2007
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci srpnu 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v listopadu 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 26.7.2007 do 22.8.2007
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.8.2007 do 31.8.2007
cz