Věstník SÚKL 9/2007

 

  • Obsah
  • Důležitá sdělení
    • Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - srpen 2007
  • Pokyny SÚKL
    • Přehled pokynů platných k 1.10.2007
    • REG-53 verze 1 - Požadavky na registrační dokumentaci předkládanou na elektronických nosičích dat
  • Informace o spotřebě léčiv
    • Kolektiv autorů: "Spotřeba" léčiv v České republice ve 2. čtvrtletí 2007
  • Informace
    • Ukončení projektu Twinning
    • Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v srpnu 2007
    • Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
    • Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
    • Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
    • Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
    • Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci srpnu 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v listopadu 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
  • Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
    • Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 26.7.2007 do 22.8.2007
    • Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.8.2007 do 31.8.2007