- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - srpen 2006
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.10.2006
- VYR-27 verze 1 - Žádost o povolení k výrobě léčivých přípravků, změny povolení k výrobě léčivých přípravků a pokyny pro poskytování bližších údajů o výrobě
- Informace o spotřebě léčiv
- Kolektiv autorů: "Spotřeba" léčiv v České republice ve 2.čtvrtletí 2006
- Informace
- Mapování množství nepoužitelných léčiv vrácených do lékáren v ČR
- Informace pro zařízení transfuzní služby
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v srpnu 2006
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci srpnu 2006
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v listopadu 2006
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 20.7.2006 do 23.8.2006
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.8.2006 do 31.8.2006
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.8.2006 do 31.8.2006