ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Věstník SÚKL 8/2007

 

  • Obsah
  • Důležitá sdělení
    • Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - červenec 2007
  • Pokyny SÚKL
    • Přehled pokynů platných k 1.9.2007
    • KLH-21 verze 1 - Hlášení nežádoucích účinků humánních léčivých přípravků v klinickém hodnocení
    • VYR-29 verze 1 - Žádost o povolení/změnu v povolení k výrobě transfuzních přípravků a surovin z krve nebo jejích složek pro další výrobu
  • Informace
    • Informace k provedené změně přidělování identifikačních kódů SÚKL - konverze kódů
    • Evropský workshop projektu RAPSODY
    • Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v červenci 2007
    • Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
    • Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
    • Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
    • Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
    • Přehled údajů o základních činnostech sekce lékárenství a kontroly distribuce ve 2. čtvrtletí 2007
    • Přehled údajů o základních činnostech inspekční sekce ve 2. čtvrtletí 2007
    • Přehled údajů o činnostech sekce zdravotnických prostředků za 2. čtvrtletí roku 2007
    • Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci červenci 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v říjnu 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
  • Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
    • Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 21.6.2007 do 25.7.2007
    • Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.7.2007 do 31.7.2007
    • Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.7.2007 do 31.7.2007