Věstník SÚKL 7/2007

 

  • Obsah
  • Důležitá sdělení
    • Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - červen 2007
  • Pokyny SÚKL
    • Přehled pokynů platných k 1.8.2007
    • UST-16 verze 1 - Sponzorování a odměňování odborníků podle zákona o regulaci reklamy
    • UST-32 verze 1- Hlášení a evidence EAN kódů
  • Informace
    • Výzva držitelům rozhodnutí o registraci k podání žádosti o změnu způsobu výdeje ("z Rx na OTC")
    • Informace o připravovaných publikacích
    • Informace o provozu podatelny v srpnu 2007
    • Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v červnu 2007
    • Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
    • Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
    • Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
    • Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
    • Přehled nových lékáren a OOVL schválených SÚKL ve 2.čtvrtletí 2007
    • Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci červnu 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v září 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
  • Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
    • Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 24.5.2007 do 20.6.2007
    • Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.6.2007 do 30.6.2007
    • Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.6.2007 do 30.6.2007