- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - červen 2007
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.8.2007
- UST-16 verze 1 - Sponzorování a odměňování odborníků podle zákona o regulaci reklamy
- UST-32 verze 1- Hlášení a evidence EAN kódů
- Informace
- Výzva držitelům rozhodnutí o registraci k podání žádosti o změnu způsobu výdeje ("z Rx na OTC")
- Informace o připravovaných publikacích
- Informace o provozu podatelny v srpnu 2007
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v červnu 2007
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled nových lékáren a OOVL schválených SÚKL ve 2.čtvrtletí 2007
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci červnu 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v září 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 24.5.2007 do 20.6.2007
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.6.2007 do 30.6.2007
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.6.2007 do 30.6.2007
cz