Věstník SÚKL 6/2007

 

  • Obsah
  • Důležitá sdělení
    • Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - květen 2007
    • Důležité upozornění na stažení zdravotnického prostředku
    • Důležité upozornění na zvýšené riziko při používání zdravotnických prostředků
  • Pokyny SÚKL
    • Přehled pokynů platných k 1.7.2007
    • UST-31 verze 1 - Principy identifikace humánních léčivých přípravků v ČR
  • Informace o spotřebě léčiv
    • Kolektiv autorů: "Spotřeba" léčiv v České republice v 1. čtvrtletí 2007
  • Lékárenská problematika
    • Kontrola lékáren v roce 2006
  • Informace
    • Výroční zasedání státních laboratoří pro kontrolu léčiv v Praze
    • Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v květnu 2007
    • Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
    • Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
    • Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
    • Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
    • Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci květnu 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v srpnu 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
  • Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
    • Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 26.4.2007 do 23.5.2007
    • Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.5.2007 do 31.5.2007
    • Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.5.2007 do 31.5.2007