- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - únor 2007
- Důležité upozornění o stažení zdravotnického prostředku
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.4.2007
- DIS-13 verze 2 - Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků
- Informace o spotřebě léčiv
- Kolektiv autorů: "Spotřeba" léčiv v České republice v roce 2006
- Informace
- Výroční zasedání státních laboratoří pro kontrolu léčiv v Praze
- Projekt RAPSODY
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v únoru 2007
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o souběžně dovážených léčivých přípravcích
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci únoru 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v květnu 2007
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 25.1.2007 do 21.2.2007
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.2.2007 do 28.2.2007
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 30.1.2007 do 28.2.2007
cz