Věstník SÚKL 3/2007

 

  • Obsah
  • Důležitá sdělení
    • Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - únor 2007
    • Důležité upozornění o stažení zdravotnického prostředku
  • Pokyny SÚKL
    • Přehled pokynů platných k 1.4.2007
    • DIS-13 verze 2 - Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků
  • Informace o spotřebě léčiv
    • Kolektiv autorů: "Spotřeba" léčiv v České republice v roce 2006
  • Informace
    • Výroční zasedání státních laboratoří pro kontrolu léčiv v Praze
    • Projekt RAPSODY
    • Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v únoru 2007
    • Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
    • Informace o souběžně dovážených léčivých přípravcích
    • Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
    • Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
    • Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
    • Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci únoru 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v květnu 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
  • Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
    • Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 25.1.2007 do 21.2.2007
    • Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.2.2007 do 28.2.2007
    • Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 30.1.2007 do 28.2.2007