- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - leden 2005
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.3.2005
- KLH-21-Hlášení nežádoucích účinků humánních léčivých přípravků v klinickém hodnocení
- PHV-3-Neintervenční poregistrační studie bezpečnosti humánních léčivých přípravků vydávaných na lékařský předpis
- Informace
- Informace o seminářích pořádaných ve Státním ústavu pro kontrolu léčiv v 1.pololetí 2005 - 2.část
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v lednu 2005
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Čtvrtletní hodnocení činnosti lékáren
- Přehled údajů o základních činnostech inspekční sekce ve 4. čtvrtletí 2004
- Přehled údajů o činnostech sekce zdravotnických prostředků za 4. čtvrtletí 2004
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci lednu 2005
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v dubnu 2005
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 30.12.2004 do 26.1.2005
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 30.12.2004 do 26.1.2005
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 30.12.2004 do 26.1.2005