Věstník SÚKL 10/2007

 

  • Obsah
  • Důležitá sdělení
    • Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv - září 2007
  • Pokyny SÚKL
    • Přehled pokynů platných k 1.11.2007
    • SLP-6 verze 1 - Národní program shody se zásadami SLP
  • Laboratorní kontrola
    • Zpráva o uzavřených projektech sekce laboratorní kontroly
  • Lékopisná problematika
    • Oznámení o závaznosti textů Českého lékopisu Oznámení o závaznosti textů Evropského lékopisu v České republice
  • Informace
    • Upozornění pro regulované subjekty
    • Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v září 2007
    • Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
    • Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
    • Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
    • Přehled nových lékáren a OOVL schválených SÚKL ve 3.čtvrtletí 2007
    • Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci září 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v prosinci 2007
    • Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
  • Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
    • Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 23.8.2007 do 26.9.2007
    • Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.9.2007 do 30.9.2007
    • Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.9.2007 do 30.9.2007