Prezentace:
- 1_Co je Farmakovigilance.pptx, soubor typu pptx, (2,98 MB)
- 2_FV legislativa.pptx, soubor typu pptx, (681,44 kB)
- 3_FV v EU.pptx, soubor typu pptx, (1,73 MB)
- 4_FV_systém_QPPV.pptx, soubor typu pptx, (304,27 kB)
- 5_NPSB.pptx, soubor typu pptx, (398,97 kB)
- 6_Plány řízení rizik.pptx, soubor typu pptx, (6,13 MB)
- 7_Přídatná opatření pro minimalizaci rizik.pptx, soubor typu pptx, (3,03 MB)
- 8_Hlášení nežádoucích účinků - definice, rozdělení.pptx, soubor typu pptx, (2,25 MB)
- 9_Způsob nahlášení nežádoucích účinků.pptx, soubor typu pptx, (1,08 MB)
- 10_FV signály.pptx, soubor typu pptx, (517,84 kB)
- 11_PSUR a PSUSA.pptx, soubor typu pptx, (261,64 kB)
- 12_Změny registrace z pohledu FV.pptx, soubor typu pptx, (999,72 kB)
- 13_FV audity_inspekce_legislativní_základ.pptx, soubor typu pptx, (264,8 kB)
- 14_FV audity.pptx, soubor typu pptx, (259,41 kB)
- 15_FV inspekce_nedostatky.pptx, soubor typu pptx, (551,77 kB)
Doplňující informace: