Obsah:
- Evropská léková agentura EMA zahájila přehodnocení bezpečnosti léčiv třetí a čtvrté generace kombinovaných hormonálních kontraceptiv
- Evropská léková agentura zahájila celoevropské přehodnocení přípravku Diane-35 a dalších přípravků s obsahem stejných látek k léčbě akné
- Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL v roce 2012
- Postinor-2 a Escapelle - výsledky neintervenční poregistrační studie bezpečnosti zaměřené na důsledky změny výdeje léčivých přípravků
- EMA zahájila přehodnocení přípravků obsahujících tetrazepam
- Kyselina nikotinová s laropiprantem - pozastavení registrace
- Eletriptan - připomenutí kontraindikací pro podání
cz