Sdělení SÚKL ze dne 2.8.2007 k léčivému přípravku HAEMATE

2. 8. 2007

Z důvodu závady v jakosti (perforace blistru transfer setu dodávaného s produktem) se na základě opatření držitele rozhodnutí o registraci a výrobce společnosti CSL Behring GmbH, Marburg, Německo, stahuje z úrovně lékáren přípravek HAEMATE P, inj.pso.lqf., 1x500UT, č.š.12766911A, výroba 12/2006, exp. 11.2009,č.š. 15366911A, výroba 01/2007, exp. 12/2009, a č.š.16966911A, výroba 03/2007, exp. 02/2010 Německo