Sdělení SÚKL ze dne 13.07.2009

Uvolnění léčivých přípravků UBISTESIN FORTE a MEPIVASTESIN k léčebnému používání.  

Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od držitele rozhodnutí o registraci, 3M ESPE AG, Německo, hlášení o uvolnění  níže uvedených léčivých přípravků k léčebnému používání:

  • MEPIVASTESIN inj.sol. 50 x 1,7 ml, kód SÚKL 76538, č.š. 314635 314637,
  • UBISTESIN FORTE inj.sol. 50 x 1,7 ml, kód SÚKL 80441, č.š. 313822 313824. 

Podmínkou je náhrada vložené příbalové informace za schválenou verzi. Tuto distribuuje dovozce, společnost 3M Česko spol. s r.o., prostřednictvím svých distributorů.

Odbor inpekce
13.07.2009

 

Sdělení SÚKL ze dne 26.01.2009, 26.01.2009

Pozastavení distribuce léčivého přípravku UBISTESIN FORTE inj.sol. 50x1,7ml.

Sdělení SÚKL ze dne 26.01.2009, 26.01.2009

Pozastavení distribuce léčivého přípravku MEPIVASTESIN inj.sol. 50x1,7ml