Jedním z účelů RLPO je zajistit omezení výdeje léčivého přípravku na množství stanovené v rozhodnutí o registraci podle § 39 odst. 5 zákona č. 378/2007 (kategorie výdej léčivého přípravku bez lékařského předpisu s omezením).
Takový léčivý přípravek lze vydat pouze osobě, které je určen, s tím, že provozovatel oprávněný k výdeji je povinen vést dokumentaci o jeho výdeji. Rozsah a způsob vedení dokumentace o výdeji léčivého přípravku vydávaného bez lékařského předpisu s omezením stanoví prováděcí právní předpis.
Pokud má být vydán léčivý přípravek s omezením, pak farmaceut podle § 17a vyhlášky č. 84/2008 ověří, zda jsou splněny podmínky pro přípravu nebo výdej takového léčivého přípravku. Ověření možnosti výdeje léčivého přípravku bez lékařského předpisu s omezením provede farmaceut prostřednictvím svého informačního systému v RLPO tak, že uvede identifikační číslo pojištěnce, a nejde-li o pojištěnce veřejného zdravotního pojištění, jméno, příjmení a datum narození fyzické osoby.
Prostřednictvím RLPO je farmaceutovi obratem sděleno, zda jsou splněny podmínky pro výdej léčivého přípravku s omezením. Jsou-li splněny podmínky pro uskutečnění výdeje léčivého přípravku bez lékařského předpisu s omezením, farmaceut učiní do RLPO záznam o uskutečnění výdeje a léčivý přípravek vydá.
Podle §17b vyhlášky č. 84/2008 farmaceut komunikuje s RLPO prostřednictvím softwarového komunikačního adaptéru. Tímto adaptérem je nejčastěji lékárenský SW. Konkrétní pracovní postup výdeje léčivého přípravku bez lékařského předpisu s omezením je závislý na použitém lékárenském SW. Postup je nutné ověřit u dodavatele SW, stejně jako schopnost SW výdej léčivého přípravku bez lékařského předpisu s omezením realizovat.
V případě potíží nebo dotazů k RLPO v rámci lékárenského SW doporučujeme obracet se na konkrétního dodavatele SW.
19. 6. 2015
Odbor IT
cz