Informace německé lékové agentury
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od německé lékové agentury Bavarian Health and Food Safety Authority varování před použitím přípravku Tea Polyphenol, kapsle.
19. 02. 2010Informace švýcarské lékové agentury
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od švýcarské lékové agentury Swissmedic varování před použitím potravinového doplňku Pai You Guo (Slim Capsule).
15. 02. 2010Informace lékové agentury MHRA
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA varování před použitím humánního léčivého přípravku Efudix cream.
29. 10. 2009Informace britské lékové agentury MHRA
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA varování před nákupem odcizených šarží humánního léčivého přípravku ARIMIDEX.
12. 10. 2009Informace lékové agentury USA FDA
SÚKL obdržel od lékové agentury USA FDA varování před použitím humánních léčivých přípravků Ipratropium Bromide Inhalation Solution, 0.02% a Albuterol Sulfate Inhalation Solution, 0.083%.
24. 09. 2009Informace rakouské lékové agentury
SÚKL obdržel od rakouské lékové agentury AGES varování před použitím bylinné směsi SPICE.
11. 09. 2009Informace britské lékové agentury MHRA
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA informaci o pokusu nelegálního dovozu léčivého přípravku TAMIFLU na území Velké Británie.
3. 06. 2009Informace britské regulační autority ze dne 12.9.2008
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od britské regulační autority MHRA informaci týkající se přípravku Hygetropin.
18. 09. 2008Informace singapurské regulační autority ze dne 7.7.2008
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od singapurské regulační autority informaci týkající se doplňku stravy Relacore.
9. 07. 2008Informace nizozemské regulační autority ze dne 2.7.2008
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od nizozemské regulační autority informaci o nálezu rostlinného produktu AMORAS® men , u kterého existuje podezření na padělek.
3. 07. 2008Informace bulharské regulační autority ze dne 30.6.2008
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od bulharské regulační autority informaci týkající se rostlinného produktu Meizitang.
3. 07. 2008Informace bulharské regulační autority ze dne 12.6.2008
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od bulharské regulační autority oznámení o nálezu rostlinného produktu Li Da Daidaihua Jiao Nang, u kterého existuje podezření na padělek.
12. 06. 2008FDA varuje - 9.4.2008
Dne 9.4.2008 vydal FDA (americký Úřad pro léky a potraviny) varování americkým spotřebitelům týkající se přípravků Shangai Regular, Shangai Ultra, Super Shangai, Naturale Super Plus a Lady Shangai.
14. 04. 2008FDA varuje - 23.3.2008
FDA (americký Úřad pro léky a potraviny) vydalo varování americkým spotřebitelům týkající se přípravků Blue Steel a Hero.
17. 03. 2008FDA varuje před přípravky TRUE MAN a ENERGY MAX
Dne 10. 5. 2007 vydal FDA (americký Úřad pro potraviny a léčiva) varování americkým spotřebitelům týkající se přípravků True Man a Energy Max .
14. 05. 2007Varování australského úřadu TGA před přípravky Ultimates for Men a Excite for Women
Dne 9.5.2007 obdržel Státní ústav pro kontrolu léčiv varování Australského úřadu pro terapeutické výrobky (TGA).
14. 05. 2007