Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Octaplas - 6%

2.05.2014 11:59:18 MUDr. Tomáš Boráň
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku OCTAPLAS do oběhu v ČR.   

Prohlášení ke kontrole Ministerstva zdravotnictví - 6%

21.09.2018 13:20:48 Barbora Peterová
Státní ústav pro kontrolu léčiv přijal opatření ke zjištěním z kontroly Ministerstva zdravotnictví. Nedostatky, které ústavu ministerstvo vytklo, byly odstraněny zejména vydáním aktualizovaných interních předpisů. Do budoucna by se tak stejná pochybení již neměla opakovat.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Rotateq - 6%

25.04.2013 08:20:55
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarží léčivého přípravku ROTATEQ, u nichž vnitřní a vnější obal a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TIAPRIDAL (2) - 6%

1.08.2012 08:20:09
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu dvou šarží léčivého přípravku TIAPRIDAL, u nichž vnější obal a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Twinrix Paediatric - 6%

9.01.2013 11:48:14
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o ukončení dodávek vakcíny proti hepatitidě A a B - Twinrix Paediatric, a to k  1. 2. 2013. 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Amikin - 6%

2.04.2014 09:02:16 MUDr. Tomáš Boráň
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku AMIKIN 500 mg, inj.sol. do oběhu v ČR ve vyrobeném provedení, kdy souhrn údajů o přípravku, příbalová informace a obalové materiály nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – FLUORESCITE inj.sol. 12x5ml 10% - 6%

7.11.2014 14:03:59 Bc. Lucie Mrázková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku FLUORESCITE inj.sol. 12x5ml 10% do oběhu v ČR ve vyrobeném provedení, kdy příbalová informace a obalové materiály nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.      

Důležitá informace pro žadatele o klinické hodnocení VHP procedurou k možnosti zapojení etických komisí pro multicentrická klinická hodnocení, tzv. VHP Plus viz web. stránky HMA CTFG - 6%

31.01.2019 13:38:21 Hana Hábová
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje předkladatele žádostí o klinická hodnocení, že do posuzování žádostí v rámci Voluntary Harmonisation Procedure (VHP) lze od února 2018 zapojit i etické komise pro multicentrická klinická hodnocení v rámci projektu VHP plus. Na území ČR budou proces společného posuzování koordinovat a zajišťovat koordinátoři Státního ústavu pro kontrolu léčiv.

Informace pro ženy s prsními implantáty - 6%

30.12.2011 15:47:49 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o aktualizaci doporučení pro ženy s implantovanými prsními implantáty se silikonovým gelem výrobce POLY IMPLANT PROTHESE (PIP), Francie.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj.pso.lqf. 1mg+stř. - 6%

28.08.2015 09:07:51 Petra Špimrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj.pso.lqf. 1mg+stř., reg. číslo 56/132/80-B/C do oběhu v ČR.

Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky – DIPIDOLOR - 6%

27.03.2012 11:05:13
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení šarží léčivého přípravku DIPIDOLOR, kde text příbalové informace není v souladu s registrační dokumentací.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TIAPRIDAL (3) - 6%

18.01.2013 08:20:33
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu zbývající šarže léčivého přípravku TIAPRIDAL por.gtt.sol., u nichž údaje v české a slovenské části příbalové informace nejsou obsahově shodné.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SYNFLORIX - 6%

6.11.2012 11:26:07
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu dvou šarží léčivého přípravku SYNFLORIX, u nichž vnější obal a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.

Informace SÚKL pro držitele rozhodnutí o registraci - 6%

8.11.2013 12:35:34 Lucie Šustková
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) upozorňuje na změnu povinností držitelů rozhodnutí o registraci týkající se oznámení uvedení, přerušení, ukončení či následného obnovení uvádění léčivého přípravku na trh v ČR.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Octaplas - 6%

29.03.2013 13:03:22
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku OCTAPLAS do oběhu v ČR. 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ALKERAN por.tbl.flm. 25x2 mg - 6%

5.05.2015 13:26:23 Bc. Lucie Mrázková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarže léčivého přípravku  ALKERAN por. tbl. flm. 25x2 mg, u něhož vnitřní a vnější obal, souhrn údajů o přípravku a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.  

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – LUCENTIS 10 mg/ml ivi.inj.sol. 1,65 mg/0,165 ml - 6%

8.06.2015 16:53:08 Bc. Lucie Mrázková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarže léčivého přípravku LUCENTIS 10 mg/ml ivi.inj.sol. 1,65 mg/0,165 ml, u něhož vnitřní a vnější obal, souhrn údajů o přípravku a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.   

Reakce SÚKL na článek na Aktuálně.cz - 6%

18.04.2008 13:36:25
Dne 18.4.2008 byl na internetovém serveru Aktuálně.cz   zveřejněn článek. „Bude cenu léků dál určovat Julínek? I to rozhodne soud“. V článku jsou však uvedeny zavádějící a mylné informace.

SÚKL zaregistroval přípravky určené k umělému ukončení těhotenství - 6%

26.06.2013 08:30:43 Lucie Šustková
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o registraci léčivých přípravků s účinnými látkami mifepriston a misoprostol.

Reakce SÚKL na článek v Lidových novinách ze dne 24.10.2012 - 6%

25.10.2012 13:00:44 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na neúplné informace o stanovení úhrad ze zdravotního pojištění u generických léků zveřejněné v článku Lidových novin ze dne 24. 10. 2012.