Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 300 350 360 370 380 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 410 420 430 440 450 500 › ››
Informace poskytnuté na žádost dle zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím - 1%
1.08.2017 13:38:16Upozornění SÚKL ze dne 9.6.2009 - 1%
9.06.2009 10:22:14Zrušení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) a zahájení jeho stahování z trhu v Evropské unii.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 30. 11. 2021 - 1%
25.01.2022 13:47:21Žádost o poskytnutí rozhodnutí Ústavu sp. zn. sukls118946/2019 Dále bylo požádáno o poskytnutí těchto doplňujících informací: 1. zda účastníci řízení ve výše uvedených věcech podali proti rozhodnutí SÚKLu opravný prostředek a zda a jak o něm Ministerstvo zdravotnictví jako nadřízený orgán SÚKLu případně rozhodlo; 2. zda výše uvedená rozhodnutí nebo na ně navazující rozhodnutí vydaná Ministerstvem zdravotnictví byla přezkoumávána správními soudy a zda a jak případně správní soudy v těchto věcech rozhodly a jakým jednacím číslem byla tato rozhodnutí soudů opatřena a v jaký den byla vydána.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 4. 1. 2019 - 1%
25.01.2019 10:46:57Žádost o poskytnutí informace k zahájení řízení z moci úřední ve smyslu ust. § 13 odst. 2 písm. h) zákona o léčivech ze dne 6.11.2017.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 2. 3. 2020 - 1%
13.03.2020 09:55:43Žádost o poskytnutí informace o využití systému eRecept v poslední době (od roku 2016 až do dnes), např. počet vypsaných elektronických receptů po měsících, počet vypisujících lékařů, počet přijímajících lékáren a dále jaké náklady byly alokovány na systém eRecept, tedy seznam proběhlých výběrových řízení s částkami.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 1. 3. 2016 - 1%
29.03.2016 16:36:49Žádost o poskytnutí vysvětlení k rozdílnému příplatku podle balení u Argofan.
Docetaxel – závěry hodnocení rizika neutropenické kolitidy - 1%
15.06.2017 13:24:12SÚKL informuje o tom, že vzestup frekvence známého nežádoucího účinku nebyl prokázán.
Změna způsobu výdeje monokomponentních homeopatických léčivých přípravků bez schválených léčebných indikací (držitel: Boiron, Francie) - 1%
1.03.2023 12:44:00SÚKL informuje o změně způsobu výdeje 112 monokomponentních homeopatických léčivých přípravků bez schválených léčebných indikací, jejichž držitelem rozhodnutí o registraci je společnost Boiron, Francie.
Upozornění na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR - zrušení zákazu vývozu FSME-IMMUN - 1%
23.12.2021 09:44:35SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na opatření obecné povahy vydané Ministerstvem zdravotnictví České republiky, kterým se ruší zákaz vývozu léčivého přípravku.
cz