Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Parlamentní odborný seminář - 3%
27.04.2009 16:27:14Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uspořádal dne 27. 4. 2009 v Parlamentu České republiky spolu s českou kanceláří Světové zdravotnické organizace a Všeobecnou zdravotní pojišťovnou odborný seminář na téma „Elektronická preskripce a finanční udržitelnosti zdravotních systémů“.
Dodávky léčiv - se zaměřením na vybranou skupinu léků - 3%
31.05.2012 11:03:12Státní ústav pro kontrolu léčiv se každé čtvrtletí zaměřuje na hodnocení dodávek v konkrétní skupině léčivých přípravků.
Zveřejňování výsledků z klinických hodnocení - 3%
6.12.2018 11:05:00Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o zveřejňování výsledků z klinických hodnocení
Opravná verze Seznamu ZP vydanému k 1. 1. 2024 - 3%
10.01.2024 12:47:39Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39t odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "ZoVZP") zveřejňuje Seznam cen a úhrad zdravotnických prostředků (dále jen "Seznam ZP"). Seznam ZP je vydáván vždy k 24. dni kalendářního měsíce a je platný pro následující kalendářní měsíc.
Seznam cen a úhrad ZP hrazených na poukaz k 1. 2. 2024 - 3%
24.01.2024 17:59:48Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39t odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "ZoVZP") zveřejňuje Seznam cen a úhrad zdravotnických prostředků (dále jen "Seznam ZP"). Seznam ZP je vydáván vždy k 24. dni kalendářního měsíce a je platný pro následující kalendářní měsíc.
Reakce SÚKL na rozhodnutí Ústavního soudu ve věci sporu o plnou úhradu léčivého přípravku APO-FLUTAMIDE - 3%
26.04.2018 14:12:36Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na rozhodnutí Ústavního soudu
Seminář 10 – Odbor inspekční (Oddělení dohledu nad zpracováním biologických materiálů) - 3%
19.05.2017 12:27:32Téma: Lidské tkáně a buňky - ASISTOVANÁ REPRODUKCE - nové legislativní požadavky na kódování lidských tkání a buněk a dovozy ze třetích zemí, jak postupovat a jak splnit nové požadavky; stručná informace o novém pokynu VYR-42.
Informace o výskytu padělků léčivých přípravků Lipitor® a Propecia® - 3%
29.08.2006 18:46:12Státní ústav pro kontrolu léčiv byl upozorněn britskou lékovou agenturou (MHRA), že ve Velké Británii byly v legálním distribučním kanálu (na úrovni lékáren) objeveny padělky léčivých přípravků Lipitor® a Propecia®.
Informace pro držitele rozhodnutí o registraci týkající se uvádění blue-boxových informací na obalu léčivých přípravků - 3%
11.06.2021 07:22:01SÚKL informuje držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků o aktualizaci pokynů stanovujících blue-boxové požadavky na obalu léčivých přípravků.
Pseudoefedrin - potvrzení závěrů výboru PRAC - 3%
26.01.2024 15:08:10Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje, že výbor CHMP EMA potvrdil závěry výboru PRAC týkající se nových doporučení k minimalizaci rizik neurologických syndromů PRES a RCVS pro léčivé přípravky obsahující pseudoefedrin, zveřejněné 4.12.2023. Toto stanovisko výboru CHMP bude nyní zasláno Evropské komisi, která vydá právně závazné rozhodnutí pro celou EU.
Seminář 20 - Příprava lékáren na ePreskripci a poskytování údajů o vydaných LP - 3%
12.12.2008 12:01:59Státní ústav pro kontrolu léčiv zve lékárníky na seminář.
Přehled seminářů v roce 2007 - 3%
22.11.2007 15:48:11Státní ústav pro kontrolu léčiv a Česká společnost pro zdravotnickou techniku SÚKL pořádá v roce 2007 níže uvedené semináře. S případnými dotazy se zájemci mohou obracet na uvedenou kontaktní osobu.
Informace týkající se reklamy u léků ve specifickém léčebném programu - 3%
15.08.2012 16:23:30Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na pravidla platná pro reklamní sdělení u léčivých přípravků ve specifickém léčebném programu.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku fluoruracil - 3%
19.04.2024 13:55:37SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku fluoruracil v lékové formě pro parenterální podání.
Opravná verze2 Seznamu ZP vydanému k 1. 4. 2024 - 3%
8.04.2024 08:53:45Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39t odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "ZoVZP") zveřejňuje Seznam cen a úhrad zdravotnických prostředků (dále jen "Seznam ZP"). Seznam ZP je vydáván vždy k 24. dni kalendářního měsíce a je platný pro následující kalendářní měsíc.
Informační dopisy - Avastin, Sutent - 3%
2.12.2010 13:33:13Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopisy týkající se souvislosti mezi osteonekrózou čelisti (osteonecrosis of the jaw, ONJ) a užíváním léčivých přípravků Avastin a Sutent, které byly rozeslány zmocněnci držitelů rozhodnutí o registraci těchto přípravků (společnostmi Roche s.r.o. a Pfizer spol. s r. o.) zdravotnickým pracovníkům.
Upozornění na platnost nové legislativy - 3%
4.04.2012 13:55:27Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na změny v legislativě, které se týkají oblasti léčivých přípravků, lidských tkání a buněk i zdravotnických prostředků.
Informační dopis - topický ketoprofen - 3%
15.04.2014 16:35:22Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků Fastum Gel, Keplat, Ketonal 5% krém, Prontoflex 10%, které jsou zasílány držiteli rozhodnutí o registraci A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l , Hisamitsu UK, Lek Pharmaceuticals d.d.o, CYATHUS Exquirere Pharmaforschungs GmbH.
Informační dopis - Dolutegravir - 3%
31.05.2018 13:51:25Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s Evropskou lékovou agenturou (EMA) a společností ViiV Healthcare by Vás chtěl informovat o nové studii naznačující riziko vzniku vrozených vad u dětí, které se narodily ženám užívajícím přípravek s obsahem dolutegraviru k léčbě HIV a s ním souvisejících doporučených opatřeních.
Informační dopis - Spinraza - 3%
26.07.2018 12:49:29Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská léková agentura ve spolupráci se společností Biogen vás informuje o případech komunikujícího hydrocefalu, které nesouvisely s meningitidou nebo krvácením.
cz