ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Oprava předchozího Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ k 2.4.2015 - 3%

2.04.2015 00:01:00 PharmDr. Kamil Kalousek
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").

Oprava předchozího Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ k 2.7.2015 - 3%

2.07.2015 00:01:00 PharmDr. Kamil Kalousek
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").

Varování australského úřadu TGA před přípravky Ultimates for Men a Excite for Women - 3%

14.05.2007 19:10:40 Veronika Petláková
Dne 9.5.2007 obdržel Státní ústav pro kontrolu léčiv varování Australského úřadu pro terapeutické výrobky (TGA).

Linoladiol N – doba léčby jen 4 týdny - 3%

10.10.2019 09:04:21 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje, že vaginální krém Linoladiol N lze použít pouze na jednu léčebnou kúru trvající maximálně 4 týdny z důvodu omezení rizika nežádoucích účinků způsobených absorpcí estradiolu do krevního oběhu.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - 3%

4.02.2011 10:48:00
Informace SÚKL k použitelnosti léčivého přípravku TAMIFLU - použitelnost TAMIFLU po ukončení chřipkové pandemie.

Konzultace SÚKL - 3%

9.04.2010 14:00:33
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále SÚKL) poskytuje v rámci své činnosti konzultace vztahující se ke všem oblastem jeho působení. Konzultace mohou být odborné nebo se mohou týkat formálních a procedurálních stránek činností zajišťovaných SÚKL.  

Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku JYNNEOS - 3%

12.08.2022 14:33:28 Antonín Faukner
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku JYNNEOS, injekční suspenze (Smallpox and Monkeypox Vaccine, Live, Nonreplicating) výrobce Bavarian Nordic A/S Hejreskovvej 10a DK-3490 Kvistgaard, Dánsko.

Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.4.2011 - 3%

4.04.2011 13:54:36 PharmDr. Kamil Kalousek
Dne 31.3.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.4.2011.  V Seznamu byla nesprávně uvedena výše úhrady u léčivého přípravku ROPINIROL MYLAN 2 MG POR TBL FLM 84X2MG kódy 0114308 a 0162723. Dále  byla nesprávně uvedena výše maximální ceny a úhrady  u léčivého přípravku EUTHYROX 125 POR TBL NOB 100X125RG kód 0046694  ve vztahu k zákonu  č. 76/2011 Sb. o přechodném snížení cen a úhrad léčiv a došlo i k opravě výše ORC u léčivého přípravku HELICID 20 ZENTIVA POR CPS ETD 28X20MG kód 0025365. Ústav opravil nepřesně uvedené údaje dotčených přípravků neprodleně v rámci mimořádné aktualizace. 

Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.9.2011 - 3%

2.09.2011 13:59:43 PharmDr. Kamil Kalousek
Dne 31.8.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.9.2011.  V Seznamu nebyla uvedena výše a podmínky úhrady u léčivého přípravku NEXAVAR 200MG POR TBL FLM 112x200MG kód 0027193. Dále  byla nesprávně uvedena výše maximální ceny u léčivého přípravku DILURAN POR TBL NOB 20x250MG   kód 0000113  ve vztahu k zákonu  č. 76/2011 Sb. o přechodném snížení cen a úhrad léčiv. Ústav opravil nepřesně uvedené údaje dotčených přípravků neprodleně v rámci mimořádné aktualizace. 

Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku - 3%

22.06.2012 09:54:53 Ing. Petra Ulmanová
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel informaci o výskytu padělku zdravotnického prostředku LIGACLIP® EXTRA LIGATING CLIP CARTRIDGES, zásobníky se svorkami (kódové označení výrobku LT300), výrobce Ethicon Endo-Surgery, LLC, USA, na trhu v USA.

Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku idarubicin - 3%

26.02.2024 10:14:46 Antonín Faukner
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku idarubicin v lékové formě pro intravenózní podání.

Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku haloperidol-dekanoát pro intramuskulární podání - 3%

6.06.2023 09:31:49 Antonín Faukner
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku haloperidol-dekanoát v lékové formě určené pro intramuskulární podání.

Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku akarbosa pro perorální podání - 3%

6.06.2023 11:07:51 Antonín Faukner
SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku akarbosa v lékové formě určené pro perorální podání.

iRozhlas.cz: Šéfka lékového ústavu: Ruskou vakcínu Sputnik V registrovat nemůžeme, výjimku uděluje ministerstvo - 3%

14.07.2021 16:29:37
iRozhlas.cz, 28. 2. 2021 | Autor: Jana Karasová | Ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová vysvětluje, proč SÚKL nemůže povolit vakcínu Sputnik V.

Vyjádření SÚKL pro pořad Reportéři ČT - 3%

6.11.2017 21:00:00 Lucie Šustková
SÚKL zveřejňuje plné znění otázek a odpovědí, které poskytl pořadu Reportéři ČT ve věci vysoce inovativních léčivých přípravků.

Informace o povolení používání neregistrovaného tuberkulinu - 3%

19.12.2018 12:17:14 MUDr. Tomáš Boráň
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku PPD TUBERCULIN MAMMALIAN.

Sdělení k cenové kontrole - 3%

27.12.2011 09:17:34 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o činnosti související se cenovými kontrolami.

Změna vyjádření síly léčivého přípravku Degan 10 mg roztok pro injekci - 3%

28.01.2020 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje o úpravě vyjádření síly a upřesnění lékové formy v názvu léčivého přípravku Degan 10 mg roztok pro injekci, 10MG, inj.sol.

Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2011 - 3%

3.10.2011 16:53:31 PharmDr. Kamil Kalousek
Dne 30.9.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.10.2011.  V Seznamu nebyla uvedena výše a podmínky úhrady u léčivého přípravku DIROTON PLUS H 10 MG/12,5 MG TABLETY, POR TBL NOB 30, kód 0115688 a DIROTON PLUS H 20 MG/12,5 MG TABLETY POR TBL NOB 30, kód 0115689. Ústav neuvedené údaje dotčených přípravků neprodleně doplnil v rámci mimořádné aktualizace.

Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2011 - 3%

11.10.2011 11:00:47 PharmDr. Kamil Kalousek
Dne 30.9.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.10.2011.  Na žádost Svazu zdravotních pojišťoven byla provedena změna v určení ekonomicky nejméně náročné varianty očkovací látky ve skupině očkovacích vakcín ATC J07BB02 v poli RP3. Požadované změny u dotčených přípravků jsou zveřejněny v rámci mimořádné aktualizace SCAU.