ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Informace pro uživatele datových výstupů poskytovaných SÚKL - 4%

7.09.2016 09:30:56 Monika Knobová
SÚKL připravuje vydání metodického pokynu REG-29, verze 4, který mění přístup k posuzování názvů léčivých přípravků.

Upozornění na změny v hlášení lékáren o stavu a pohybu zásob návykových látek uvedených v příloze č. 1 nebo 5 nařízení vlády - 4%

25.11.2019 14:16:04 Monika Knobová
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na změny týkající se ohlašovací povinnosti osob provozujících lékárnu platné od 1. 1. 2020.   

Reakce na článek v Bulletinu Sdružení praktických lékařů ČR - 4%

12.08.2020 14:05:59
Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na článek "Uvolnění hrazené preskripce gliptinů" publikovaný v červencovém vydání Bulletinu Sdružení praktických lékařů ČR.

Změna způsobu výdeje léčivého přípravku Cyteal kožní tekutina - 4%

5.03.2020 09:59:09 Bc. Lucie Mrázková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje zdravotnické pracovníky o změně způsobu výdeje léčivého přípravku Cyteal, drm.liq., SÚKL kódy 98190, 98191, 98192.

Přehled registrovaných lékových forem Comirnaty, vakcíny proti covid-19 - 3%

9.12.2021 16:12:21
V souvislosti s nedávnými změnami registrace vakcíny Comirnaty, které spočívaly v přidání nové lékové formy bez ředění a nové lékové formy pro děti od 5 do 11 let informuje Státní ústav pro kontrolu léčiv přehlednou formou o těchto lékových formách.

Základní informace pro prodejce vyhrazených léčivých přípravků - 3%

6.06.2022 11:14:06 PharmDr. Michal Molík
Informace pro prodejce humánních vyhrazených léčivých přípravků.

Informační dopis - INOmax - 3%

1.06.2021 14:01:40 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a  společnost Linde Healthcare AB vám po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA)  poskytuje následující důležité informace pro uživatele.

Farmakovigilanční aktivity v rámci specifického léčebného programu - 3%

17.05.2021 11:48:39 Antonín Faukner
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje seznam farmakovigilančních aktivit pro předkladatele specifických léčebných programů.

Funkčnost eReceptu byla plně obnovena během jedné hodiny - 3%

9.03.2018 17:30:00 Pavel Trnka
Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na kritiku uvedenou v tiskové zprávě  České lékárnické komory 

Informační dopis - PegIntron, prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem v předplněném peru - 3%

18.10.2010 09:32:10
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nových závažných informacích týkajících se omezení dodávky předplněných per přípravku PegIntron, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Schering-Plough Europe) zdravotnickým pracovníkům.

Upozornění pro uživatele zdravotnického prostředku IXODERM - 3%

29.08.2011 17:49:22
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na možný výskyt nežádoucího účinku.

Informační dopis pro zdravotnické pracovníky k léčivému přípravku Furolin ve specifickém léčebném programu - 3%

11.08.2020 09:29:32 Monika Knobová
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na důležité doporučení týkající se užívání neregistrovaného léčivého přípravku Furolin, léčivá látka nitrofurantoin, který je v České republice dostupný v rámci specifického léčebného programu.

Reakce na avizovanou žalobu České lékárnické komory v souvislosti s opožděnými dodávkami léků - 3%

24.09.2018 13:30:20
Za posledních deset měsíců, tedy od prosince 2017, obdržel Státní ústav pro kontrolu léčiv pouze 6 podnětů na prověření dostupnosti konkrétních léčivých přípravků. V žádném z nich nebylo zjištěno porušení zákona, neshledali jsme tedy důvod pro uložení pokuty. Ustanovení v zákoně týkající se povinnosti dodávek je právně nevymahatelné. Nevymahatelnost je způsobena zejména nejistotou při počítání tržních podílů distributorů. Zákon totiž nedefinuje, jak takové tržní podíly počítat.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 10. 12. 2018 - 3%

22.02.2019 09:14:49 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí o zatřídění zdravotnického prostředku podle § 40 zákona č. 268/2014 Sb., které vydal Státní ústav pro kontrolu léčiv od 1. 1. 2018 do 10. 12. 2018.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 1. 2019 - 3%

21.02.2019 09:23:00 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí o zatřídění zdravotnického prostředku podle § 40 zákona č. 268/2014 Sb., které vydal Státní ústav pro kontrolu léčiv od 1. 1. 2016 do 31. 12. 2017.

iRozhlas.cz: Ivermektin může předepsat lékař. Je to lepší než shánět načerno pastu pro koně, říká Irena Storová - 3%

15.07.2021 14:05:36
iRozhlas.cz, 18. 3. 2021 | Autor: Veronika Sedláčková, Michael Erhart | O registraci vakcín, podezřeních na nežádoucí účinky vakcín a léčivé látce ivermectin hovořila ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová v pořadu Interview Plus.

Informace o sjednocení praxe ve věci správních řízení o změně maximální ceny a/nebo výše a podmínek úhrady - 3%

22.03.2022 13:48:46 Dagmar Malá
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje o sjednocení praxe ve věci správních řízení dle části VI. zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o veřejném zdravotním pojištění“) o změně maximální ceny a/nebo výše a podmínek úhrady zahájených na základě žádosti.

ČTK: Hlášení nežádoucích účinků vakcín proti covidu se pravidelně hodnotí - 3%

20.01.2022 09:51:00
ČTK, 20. 1. 2022 | Autor: van jw | O nahlášených podezřeních na nežádoucí účinky mluvila s Českou tiskovou kanceláří ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.  

Informace o mimořádné aktualizaci Seznamu hrazených LP/PZLU - 3%

20.08.2011 18:00:00 Lucie Šustková
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR, na základě kterého dojde dne 26. 8. 2011 k mimořádné aktualizaci Seznamu hrazených LP/PZLÚ.